ApoE KO Mice
品系代码：
221
专业名称：
C57BL/6JNifdc-ApoEem1Vr/Vr
小鼠,疾病模型心血管,免疫学,神经科学基因工程
动脉粥样硬化及相关心血管功能受损、免疫学研究、神经功能障碍；采用CRISPR/Cas9技术，制备获得阳性纯合的ApoE基因敲除小鼠。
品系来源
采用CRISPR/Cas9技术，制备获得阳性纯合的ApoE基因敲除小鼠。
应用特性
毛色：黑色
研究用途：
动脉粥样硬化及相关心血管功能受损
免疫学研究
神经功能障碍
特性：
载脂蛋白E (Apolipoprotein E, ApoE)，作为脂蛋白表面的组成成分，可通过加速血液中脂蛋白的清除、参与调节胆固醇、影响细胞因子分泌进而调节免疫功能等多种途径抑制动脉粥样硬化 (Atherosclerosis, AS) 斑块的生成。
ApoE KO敲除小鼠可自发性出现动脉粥样硬化特征，饮食诱导后加速AS斑块形成，将斑块稳定形成时间缩短至2-3个月。与人类患者动脉粥样硬化病变和高脂血症等特征高度相似。
主动脉斑块的形成情况：
经特殊饲料连续诱导8或12周后，ApoE KO小鼠（诱导组）主动脉内壁AS斑块形成情况
ApoE KO小鼠，雄性，从6周龄起分别饲喂特殊饲料或普通饲料，连续8或12周后，安乐死处理后取主动脉进行油红O染色，使用Image-Pro Plus 6.0分析软件，处理并计算出油红脂滴面积占比(%) = 脂滴像素面积/组织像素面积*100。结果以mean+SEM表示。
价格规格
| 品系代码 | 品系名称 | 日/周龄 | 性别 | VAF/SPF级 | Elite/SPF级 |
| 221 |
ApoE-KO
|
1-10周
|
雄/雌
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280 |
*以上规格与价格自2025年1月1日至2025年12月31日有效。
