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SKH1 Hairless Mice

品系代码:

204

专业名称:

Crl: SKH1-Hrhr

小鼠皮肤病远交群

SKH1小鼠是一种免疫正常的无毛小鼠,适用于伤口愈合模型、皮肤病学、安全性和有效性测试。

品系来源

该品系是一种未鉴定/非纯化无毛小鼠,最初由Temple University从纽约市的一家小型商业供应商获得。

1986年,从Temple University的皮肤癌症医院转到Charles River。

✈ 2024年,维通利华从Charles River引入该品系。

SKH1小鼠是一种免疫正常的无毛小鼠,在皮肤病学研究中应用最广泛。由于无毛,无色素沉着且免疫功能正常,允许随时操作皮肤,避免了脱毛引起的炎症反应,并在皮肤伤口愈合、癌变和炎症的过程被很好地表征并很容易观察到。

研究表明,无毛SKH1小鼠对UVR诱导的皮肤癌的发展非常敏感,在形态和分子水平上都与UVR诱导的人类皮肤恶性肿瘤相似[1,2,3]

应用特性

毛色:白化,无毛

 

研究用途:
无毛SKH1小鼠可用于各类皮肤相关的研究:
• 皮肤伤口愈合
• 皮肤给药研究
• 皮肤光老化研究:研究与年龄相关的皮肤变化机制、预防和治疗
• 皮肤肿瘤学研究:化学或者紫外线辐射致癌的机制及治疗等
• 安全效力评价

 

特性:

• 存在无毛基因的纯合突变 Hrhr/Hrhr
• 小鼠的第一次毛发生长正常,出生后13-14天毛发开始脱落,到20天左右动物完全无毛
• 免疫功能正常,自发新肿瘤发生率低
• 由于无毛,对温度波动比较敏感
• 由于无毛,皮肤更容易受到创伤性影响
• 没有睫毛,异物引发的结膜炎的发病率增加
• 毛囊囊肿对细菌敏感,可进一步引发皮肤脓肿

 

SKH1无毛小鼠毛发生长情况说明

 

1.SKH1小鼠为何是无毛的?

SKH1小鼠携带无毛等位基因的纯合突变(hr/hr),该等位基因 突变包含逆转录病毒,该病毒被稳定地整合到基因的内含子6中,导 致基因剪接异常。然而,Hr在角化细胞中的表达对于毛发的正常生 长是必要的。所以SKH1小鼠展现出来是“无毛”的。

 

2. SKH1小鼠第一次毛发生长也是异常的吗?

答案是否定的。Hr纯合突变最重要的一个效应是第一次毛发生长周 期结束时动物脱毛和后续毛发生长周期的失败;在脱毛之前,突变 小鼠的毛囊上皮细胞的一些结构异常变得明显。因此,小鼠的第一 次毛发生长是正常的,小鼠13-14天时毛发完整,随后开始脱发, 在3-4周时小鼠完全无毛。

 

3. SKH1小鼠在以后的的毛发生长周期中,如何演变为完全无毛?

小鼠的第二次毛发生长始于5周龄,但因毛囊异常,仅有稀疏的毛发 生长,之后因毛囊异常加重及毛发反复脱落,每次再生都会变得更 加异常和稀疏,有研究报道,3-5月龄Hr突变无毛小鼠皮肤以完全无 毛为特征

 

☑ 阅读更多:SKH1无毛小鼠毛发生长情况说明

价格规格

品系代码 品系名称 日/周龄 性别 VAF/SPF级 Elite/SPF级
204
SKH1
3-10周
单性别 450  

 

*以上规格与价格自2025年1月1日至2025年12月31日有效。

参考文献

1. Berton TR, Fischer SM, Conti CJ, Locniskar MF. Comparison of ultraviolet lightinduced skin carcinogenesis and ornithine decarboxylase activity in sencar and hairless SKH-1 mice fed a constant level of dietary lipid varying in corn and coconut oil. Nutr Cancer 1996;26:353–63.
2. Davies RE, Forbes PD. Effect of UV radiation on survival of non-haired mice. Photochem Photobiol 1986;43:267–74.
3. de Gruijl FR, Forbes PD. UV-induced skin cancer in a hairless mouse model. Bioessays 1995;17:651–60.
4. Benavides F, Oberyszyn TM, VanBuskirk AM, Reeve VE, Kusewitt DF. The hairless mouse in skin research. J Dermatol Sci. 2009 Jan;53(1):10-8. doi: 10.1016/j.jdermsci.2008.08.012. Epub 2008 Oct 19. PMID: 18938063; PMCID: PMC2646590.