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B6-Ly5.1(B6-CD45.1) Mice

品系代码:

222

专业名称:

B6.SJL-PtprcaPepcb/BoyCrl

小鼠免疫学近交系,同类系

作为C57BL/6小鼠的同类系,因其表达差异性的白细胞表面标记CD45.1,被广泛应用与移植/追踪实验研究中,在基础免疫学、炎症、移植和自身免疫性疾病等机制研究中发挥重要的作用。

品系来源

该品系最初在斯隆凯特琳研究所(Sloan Kettering Institute)研发,是C57BL/6小鼠的同类系(Congenic):与C57BL/6小鼠相比,仅在CD45位点有差异。CD45也被称为蛋白酪氨酸磷酸酶, 由Ptprc基因所编码。CD45可以作为造血谱系细胞的标志物:在除红细胞和血小板外的所有表面造血白细胞上表达;同时CD45作为细胞信号传导/激活的共刺激分子也发挥重要作用。

 

在小鼠体内,已经发现了几种CD45亚型。主要包括由等位基因Ptprcb编码的CD45.2和其等位基因变体Ptprca编码的CD45.1; 在多数常规模型如C57BL/6、BALB/c小鼠上表达的是CD45.2, 在SJL小鼠上表达的是CD45.1。将SJL小鼠的等位基因Ptprca已成功回交到C57BL/6背景上,成功建立同类系B6-Ly5.1(B6-CD45.1)模型,目前广泛用于免疫学,炎症以及过继转移追踪研究等。

 

☑ 扩展阅读:新品来袭:免疫学机制研究的关键模型——表达CD45.1的C57BL/6小鼠上市啦

应用特性

毛色:黑色

研究用途:移植研究、肿瘤免疫学、自免疾病研究、疫苗开发研究、发育免疫学。

特性:B6-Ly5.1(CD45.1)小鼠是C57BL/6小鼠的同类系,与C57BL/6小鼠相比,仅在CD45位点有差异。因其表达差异性的白细胞表面标记CD45.1(野生型C57BL/6小鼠表达CD45.2),被广泛应用与移植/追踪实验研究中,在基础免疫学、炎症、移植和自身免疫性疾病等机制研究中发挥重要的作用。

 

 

 • 移植研究

B6-CD45.1小鼠和野生型C57小鼠,可相互作为供体/受体小鼠,评估移植细胞的 存活、增殖和分化情况,以及移植后的免疫排斥反应和免疫耐受机制。

 

• 肿瘤免疫学

研究肿瘤微环境中的免疫细胞动态,以及免疫细胞对肿瘤生长和转移的影响。 如在肿瘤免疫学和免疫细胞治疗研究中,CD45.1小鼠模型有助于追踪改造后的 免疫细胞(如CAR-T细胞)在体内的分布、持久性和功能。

 

• 自免疾病研究

在自身免疫疾病研究中,CD45.1小鼠模型可以用来研究不同免疫细胞的异常反 应和调节机制,为自免的治疗提供新的研究见解。

 

• 疫苗开发研究

在研究疫苗或免疫调节剂的效果时,CD45.1小鼠模型可以帮助研究人员评估不 同免疫细胞群的反应。

 

• 发育免疫学

在研究免疫细胞的发育和成熟过程中,CD45.1小鼠模型有助于追踪和分析不同 发育阶段的免疫细胞。

价格规格

品系代码 品系名称 日/周龄 性别 VAF/SPF级 Elite/SPF级
222
B6-Ly5.1
1-10周
单性别
  350

 

*以上规格与价格自2025年1月1日至2025年12月31日有效。

附录资料

参考文献

1. Rawat K, Mara AB, King WT, Nnam CF, Jakubzick CV. Immunogenicity Threshold in Allogeneic Cells Impacts CTL Response to Nondominant Congenic Antigens. J Immunol. 2023 Dec 1;211(11):1623-1629. doi: 10.4049/jimmunol.2300548. PMID: 37850969; PMCID: PMC10656436.

2. Roberts LM, Wehrly TD, Leighton I, Hanley P, Lovaglio J, Smith BJ, Bosio CM. Circulating T Cells Are Not Sufficient for Protective Immunity against Virulent Francisella tularensis. J Immunol. 2022 Mar 1;208(5):1180-1188. doi: 10.4049/jimmunol.2100915. Epub 2022 Feb 11. PMID: 35149529; PMCID: PMC8881340.

3. Li X, Wang H, Yu X, Saha G, Kalafati L, Ioannidis C, Mitroulis I, Netea MG, Chavakis T, Hajishengallis G. Maladaptive innate immune training of myelopoiesis links inflammatory comorbidities. Cell. 2022 May 12;185(10):1709-1727.e18. doi: 10.1016/j.cell.2022.03.043. Epub 2022 Apr 27. PMID: 35483374; PMCID: PMC9106933.

4. Shen, F.W., Saga, Y., Litman, G., Freeman, G., Tung, J.S., Cantor, H., and Boyse, E.A. (1985). Cloning of Ly-5 cDNA. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82, 7360–7363.