NOD SCID小鼠, NOD SCID Mice - 维通利华

品系代码：

406

专业名称：

NOD.CB17-Prkdc^scid/NcrCrl

小鼠,免疫缺陷模型免疫学,肿瘤学近交系,免疫缺陷

T、B淋巴细胞功能缺失，NK细胞和补体结合能力低下。异种移植肿瘤研究、异体组织移植、免疫学研究、血液病研究、传染病研究、糖尿病和肥胖研究。

将SCID突变基因导入到非肥胖糖尿病背景小鼠身上获得该品系动物，SCID突变基因的纯合影响了T、B淋巴细胞的正常发育。

2005年从Frederick癌症研究与发育中心引入到Charles River。

✈ 2010年维通利华从Charles River引入该品系核心群。

✈ 2012年、2018年和2022年维通利华对该品系进行了clone back，重新从Charles River引入隔离器核心群。

毛色：白化

研究用途：异种移植肿瘤研究、异体组织移植、免疫学研究、血液病研究、传染病研究。糖尿病和肥胖研究：胰岛移植研究；1型糖尿病（IDDM）分析（NOD同源基因突变可以影响免疫能力）。

特性：

NOD背景导致小鼠NK细胞功能低下,补体和巨噬细胞活性降低，且NOD背景小鼠巨噬细胞表面的信号调节蛋白Sirpα，对人CD47具有高亲和力，利于人类细胞/组织的移植。SCID突变系导致T和B淋巴细胞功能缺失。

（左）IFN-g和LPS可刺激骨髓巨噬细胞的IL-1产生量，用以评估巨噬细胞的活性。

（右）通过小鼠血清中的51Cr评估补体依赖性溶血能力。

与CB-17 SCID比较，NOD SCID的NK细胞细胞毒性低。

NOD SCID小鼠与其背景鼠BALB/c小鼠的T、B、NK细胞比例。

NOD SCID小鼠T、B细胞缺失几乎没有，NK细胞比例代偿性升高。小鼠均为5周龄雌性。