前两期我们与大家探讨的共同话题是：免疫缺陷鼠。
免疫缺陷鼠如何发生免疫缺陷？
免疫缺陷鼠的不断发展对我们的研发意义如何？
重度免疫缺陷鼠SRG的诞生给我们肿瘤实际研发带来哪些优势？
本期我们将重点回顾一下研发者比较关注的内容，且结合我们的经验谈谈肿瘤研发中动物模型选择的小贴士。
1.不同免疫缺陷鼠免疫缺陷程度及发展历程
2.重度免疫缺陷大鼠一SRG
研发者常常对SRG大鼠有以下细节疑问，看看是否也是您的困惑？
SRG大鼠与裸大鼠（RNU）及NOG小鼠的区别是什么？
除了体型大小，大小鼠的生理学差异外；免疫缺陷程度差异如下：
使用SRG大鼠进行肿瘤细胞/组织移植时，移植量跟小鼠差异大吗？
对于一般类型的肿瘤细胞，可以参考小鼠的肿瘤细胞接种量，对于一些难成瘤或者生长缓慢的细胞系，建议最大接种量不要超过1*107/只；PDX模型，建议移植的组织块体积为2mm*2mm*2mm(8mm3)。同时，建议进行预实验，设置梯度接种浓度以获取最合适的实验方案。
免疫缺陷鼠种类这么多，实际药物研发中该如何选择免疫缺陷鼠呢？不要担心，免疫缺陷鼠选择“攻略〞都总结好了，赶快学习起来吧！
免疫缺陷鼠作为人肿瘤细胞系（CDX）和人源肿瘤组织（PDX）移植的优良宿主，使得不同的抗肿瘤药物有了较好的体内药效/安全性测试模型，促进了创新性抗肿瘤药物的不断突破。对于科研工作者而言，需要根据不同的药物设计原理及药物靶点，结合不同免疫缺陷鼠的特性，选择最合适的体内模型。
