NOG Portfolio and Humanized Immune System Models
NOG小鼠是日本CIEM于2002年发布的一款超重度免疫缺陷鼠，NOG小鼠的出现，突破了人源免疫系统重建的障碍，huPBMC及huHSC人源化NOG小鼠在近年来肿瘤免疫疗法中发挥了非常重要的作用。
Charles River|维通利华可为国内肿瘤免疫研发人员提供NOG及一系列新一代的NOG小鼠，这些模型可进一步缩小小鼠与人类的生物学差异，更好地重建人的免疫系统，更好地支持某些肿瘤类型的移植，或者延长研究窗口期。利用这些模型建立的人源免疫系统模型已被广泛应用于临床前肿瘤免疫研发。
Charles River|维通利华也可向研发者提供成品现货免疫系统人源化模型, 节省研发人员造模金钱投入及时间成本。
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| CIEM NOG Mice | hIL-2 NOG | hIL-15 NOG | hIL-6 NOG |
| NOG-FcgR KO Mice (NOGF) | NOGF-hIL15 Mice | NOG-W41 Mice | |
| NOG-EXL Mice(hGM-CSF/hIL-3 NOG) | |||
| NOG-MHC I/II-2 KO Mice(NOG dKO) | |||
Charles River|维通利华还可为国内肿瘤免疫研发人员提供免疫系统人源化小鼠，这些模型可进一步缩小小鼠与人类的生物学差异，更好地重建人的免疫系统，更好地支持某些肿瘤类型的移植，或者延长研究窗口期。
利用这些模型建立的人源免疫系统模型已被广泛应用于临床前肿瘤免疫研发。
在文献中我们经常看到NOG和N*G小鼠的身影，并且他们的专业名称也非常接近，他们的区别是什么呢？
我们来了解一下NOG小鼠作为重度免疫缺陷模型的多种独创性优势：
好消息：中国客户无需等待进口流程，可直接通过维通利华购买中国生产的NOG小鼠模型。
【优势1：优势1：NOG小鼠是免疫缺陷鼠发展史上的“里程碑”】
20世纪60年代第一种免疫缺陷鼠裸鼠的出现，极大促进了肿瘤发生发展的机制研究及抗肿瘤药物的研发；随后在20世纪80年代，SCID（重症联合免疫缺陷）小鼠和NOD SCID小鼠的问世，进一步提升了免疫缺陷模型在免疫学、肿瘤学和干细胞研究中的应用价值。然而，这些模型在人源细胞和组织移植效率以及免疫重建能力方面仍存在不足。
2002年，NOG小鼠应运而生，它通过引入IL2rγ基因敲除，极大地提高了人源细胞的移植效率和存活率，同时改善了人源免疫系统重建能力，是目前在前沿研究中广泛应用的超重度免疫缺陷鼠。NOG小鼠超重度免疫缺陷特性，兼具寿命长，自发性肿瘤低等特性，为研究人类疾病机制、药物筛选和免疫治疗提供了更为理想的动物模型。这一创新突破标志着免疫缺陷鼠模型发展的重要里程碑，为前沿医学研究奠定了坚实基础。
【优势2：NOG超重度免疫特性的“稳定性”】
NOG小鼠是CIEM（日本中央实验动物研究院）于2002年研发成功的全球首款超重度免疫缺陷鼠模型，独创性地实现了T细胞、B细胞和NK细胞的三重缺失。大部分N*G则是其他厂商随后于2015-2016年先后研发出的类似功能产品，大多是在NOD SCID小鼠的基础上敲除IL-2rγ基因（但在敲除的基因片段或方法上存在差异）最终通过中断IL-2rγ与多种细胞因子的信号传导，实现NK细胞功能的缺失。一般来说，基因工程鼠目标性状的稳定性需要经过长时间跨度的验证，且在严格的遗传管理方案实施背景下，才能确证这是一个能提供稳定、可重复数据的品系。
除了研发解决科研困境的动物模型外，CIEM更关注动物模型在长期研究中的一致性和可重复性。经过多年的品系培育及优化，NOG小鼠的稳定性得到了全球科研人员和企业研发者的广泛认可。与同类产品N*G相比，NOG小鼠在人源细胞重建方面表现出显著优势。大量客户反馈显示，使用NOG小鼠时，仅需少量PBMC（外周血单个核细胞）移植即可实现高效的人源细胞重建，这不仅提高了实验效率，还降低了实验成本，进一步巩固了其在超重度免疫缺陷鼠领域的领先地位。
【优势3：NOG具备严苛的繁育管理和销售认证体系】
为了保证NOG小鼠在全球科研单位的高品质交付，CIEM在全球各地指定了官方唯一授权繁育和销售机构，所有的授权机构都需要具备跨地域实验动物生产管理经验和专业、严格的生物安全认证体系，如在欧洲和北美地区的Taconic，在日本、韩国的CLEA，在中国的维通利华。NOG小鼠的遗传管理均由CIEM统一管理，以保证全球NOG小鼠的一致性。
维通利华已于2014年与CIEM签订协议获得了NOG系列模型在中国的独家繁育和销售权，NOG小鼠也成为国内第一款本土化繁育生产销售的超重度免疫缺陷鼠。
