- 主题
- 产品/服务
- 应用领域
筛选条件：
一键清空
- 衰老(1)
- 常规模型(3)
- 疾病模型(2)
- 免疫缺陷(2)
- 检测(0)
- 动物健康(0)
- 动物模型(1)
- 动物实验(1)
- CRADL(1)
- 人源细胞(0)
- 健康监测(0)
- 代谢(2)
- 免疫(0)
- 肿瘤(0)
-
免疫缺陷鼠选择攻略
2023-03-241.不同免疫缺陷鼠免疫缺陷程度及发展历程 2.重度免疫缺陷大鼠一SRG 免疫缺陷鼠作为人肿瘤细胞系（CDX）和人源肿瘤组织（PDX）移植的优良宿主，使得不同的抗肿瘤药物有了较好的体内药效/安全性测试模型，促进了创新性抗肿瘤药物的不断突破。对于科研工作者而言，需要根据不同的药物设计原理及药物靶点，结合不同免疫缺陷鼠的特性，选择最合适的体内模型。 -
“重”磅新品 | 重度免疫缺陷大鼠SRG来啦
2023-03-09SRG大鼠表现为重度免疫缺陷（T、B、NK细胞缺失），可支持异种细胞/组织/器官移植。结合其体型大的特点，具有多重优势。尤其是在异种肿瘤移植、PK/PD实验中，弥补现有免疫缺陷大小鼠模型的不足，提高实验效率。 -
探索免疫缺陷鼠与“人源化”
2023-03-08免疫缺陷鼠，是指动物免疫系统的某个或者几个成分缺失或者功能异常的模型鼠。自首个免疫缺陷小鼠发现至今的60余年间，这类模型不断发展，目前已经行生出多种品系，不仅可以作为鼠源肿瘤细胞、人源肿瘤细胞系（CDX）和人源肿瘤组织（PDX) 及其他组织异种移植的优良宿主，还能用于人体免疫系统研究等，其应用领域覆盖免疫学、肿瘤学、传染病、造血机制、再生医学等等。 -
NASH数据更新啦——新药上市可期，动物模型也有新数据
2022-12-23一直以来，NASH以其患病群体庞大、尚无上市药物、市场空间大等特点广受各界关注，国内外药企纷纷布局投入研发。然而由于致病机理复杂，新药获批门槛高等限制，纷纷折戟，NASH新药研发一波三折，市场遇冷。今年创新药捷报频发，无疑是为NASH领域的研发者注入了一剂强心针。 -
提高髓系血液瘤移植效率！升级版模型NOG-EXL小鼠
2022-12-14NOG-EXL小鼠拥有超重度免疫缺陷背景，其表达的人源细胞因子GM-CSF和IL-3，是人髓系细胞生长和分裂所需的主要细胞因子。为AML和CML肿瘤细胞提供更适宜的生长发育环境，在保留肿瘤异质性的同时还可显著提升移植效率，是异种移植模型的升级版选择。 -
肿瘤免疫联合疗法，逆转“冷肿瘤”，huPBMC-NOG-dKO小鼠来助力
2022-12-14肿瘤免疫高速发展的十年中，各种肿瘤免疫疗法都取得了较大突破，免疫检查点抑制剂，靶向T细胞的双特异性抗体，CAR-T细胞治疗等等，但这些疗法通常来说只针对一些血液瘤或者“热肿瘤”有效，对大部分实体瘤的疗效却差强人意。原因是在 “冷肿瘤”中几乎不存在免疫细胞，如何让免疫细胞浸润这些肿瘤从而发挥抗肿瘤活性是需要解决的难题。 -
生物安全受威胁？PCR让病原体无处遁形
2022-11-02设施内的微生物情况始终处于动态变化，检测结果是生物安全评价的重要依据，也是实验项目顺利进行的重要保障。PCR方法具有高效、精准和低成本等优势，可排查多项对实验有潜在影响的病原微生物，降低风险。 -
听说裸鼠也会长毛，是真的吗？
2022-10-19裸鼠长毛是一种正常的生理表现，其毛发的生长有较明显的规律，对其荷瘤实验没有影响。 -
真假阳性结果如何辨别？我的小鼠还能要吗？
2022-09-05如何做好微生物防控，是实验动物使用者和生产者都高度关注的问题。在上一期视频中，我们讨论了“定制实验动物微生物排查列表”的重要性与制定思路。根据自身设施情况，制定排查列表是第一步。随后的送检样本种类、检测方法的选择，以及对结果的解读等，都是监测计划中不可或缺的重要环节。 -
实验进展遇瓶颈？可能是微生物在捣乱
2022-09-02目前广泛应用的微生物管理标准有哪些？制定原则是什么？有哪些流行率高、对动物影响较大的病原微生物容易被忽略？它们会带来哪些负面影响？ 如何因地制宜，制定适合自身情况的排查列表？ -
过敏、哮喘、传染病... 人源化小鼠huHSC-NOG-EXL的多面应用
2022-09-01huNOG-EXL体内可以重建T、B细胞和髓系细胞等多种免疫细胞，是目前人源免疫系统重建最完整的动物模型。目前已广泛应用于需要多种免疫细胞参与的抗肿瘤免疫研究领域，帮助研究者进一步了解免疫系统与肿瘤之间的相互作用，评估多种抗肿瘤疗法的药效与安全性。 -
细胞治疗中动物模型的选择
2022-07-07细胞治疗作为一种新兴的治疗手段，还有很多问题和挑战有待科学家及研发学者们解决，例如靶向实体瘤的有效性、复杂性细胞疗法的制备和临床实施障碍等。本文就CAR-T细胞的临床前体内试验这一环节，将讲述如何选择更优的动物模型，提高临床转化率。因为合适的临床前药效研究模型，可以加速免疫药物研发和开发新型组合疗法的进程，最大程度减少临床试验失败风险。
